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金年会手机app官方下载·达芬奇最新季报!收入132亿装机313台!

发布时间:2024-05-03 18:44:35 来源:金年会官方下载 作者:金年会平台入口

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  •   2024年4月19日,全球手术机器人龙头公司直觉医疗Intuitive (Nasdaq: ISRG)公布了第一季度的财务业绩。

      装机量:2024年第一季度为313台,基本与2023年第一季度312台持平;与2023第四季度的415台相比,下降了24.6%;

      非公认会计准则归属于直觉医疗的净利润为 5.41 亿美元,即稀释后每股 1.50 美元;而2023年Q1为 4.37 亿美元,即稀释后每股 1.23 美元。

      仪器配件收入:达到11.6亿美元,去年同期为9.91亿美元,2023年Q4则为11.4亿美元,环比增长1.75%;

      现金以及现金等价物:截至2024年3月31日,公司拥有73.2亿美元的现金、现金等价物和投资。本季度减少了2100万美元,主要是由于资本支出,部分被运营产生的现金所抵消。

      2024年Q1收入为18.9亿美元,比2023年Q1增长 11%;主要是因为达芬奇手术量的增长、系统安装基数增加。

      2024年Q1仪器和配件收入增长18%,达到11.6亿美元,主要得益于达芬奇手术量增长16%以及更高的定价,部分被客户购买模式所抵消。

      2024年Q1安装了313台达芬奇手术机器人,包括159台经营租赁的机器人,其中94台基于使用次数付费的租赁;

      总安装量与去年同期312台基本持平,租赁投放与去年同期相比增长21.4%;2023Q4总安装量为415台,2024Q1环比下降了24.6%。

      2024年第一季度 GAAP运营收入包括1.56亿美元的股权激励费用,非GAAP运营收入增加至6.3亿美元。

      2024年1月,公司达芬奇单孔(SP)手术机器人获得CE标志认证,用于腹盆腔内窥镜、胸腔镜、经口耳鼻喉科、经结直肠和乳腺外科手术。

      达芬奇SP系统于2018年在美国上市,已获批用于泌尿外科,主要用于根治性前列腺切除术、肾盂成形术、肾部分切除术和全肾切除术。后来,还获批用于单纯前列腺切除术和经口耳鼻喉科。

      通过单臂实现了对解剖结构的全方位接触,消除了外部碰撞的可能性,无需重新对接即可在腹部的所有四个象限中到达解剖结构;

      作为战略的⼀部分,直觉医疗计划于2024年在选定的欧洲主要国家实现 SP 系统的商业化。2024年第⼀季度,8套达芬奇SP系统在欧洲装机。(回顾:)

      达芬奇5机器人系统拥有150 多项增强功能,如首创的力传感技术、下一代 3D 显示和图像处理技术;计算能力、数据处理能力更强;工具箱更加齐备等。

      2023年6月,中国国家卫健委在官网公布了大型医疗设备“十四五”计划在售配额,腹腔内窥镜手术系统的配置规划数量为559。配额量大幅增加,带来了市场容量扩增的机会。

      并且,在以往配额较少的情况下,政策规定只有大型甲等医院且在泌尿外科、胸外科、心脏外科、普通外科或妇科等专科综合实力较强,从事腔镜手术5年,腔镜手术量占1/3以上才

      “十四五”新政策调整为:可以配置在集医疗、科研、教学为一体的综合性或专科医疗机构,外科综合实力强,相关专业开展腔镜手术时间不少于3年,腔镜手术量占1/3以上即可配置。

      根据2022年中国卫生年鉴统计目前国内甲等医院共1716家,绝大部分甲等医院都符合“十四五”配置的要求,这就为手术机器人市场扩容提供了政策保障。

      配额主要增加的省、自治区、直辖市集中在:江苏和浙江(22台),广东、福建和上海(17台),山东(16台),河北、江西、四川和新疆(15台)。

      截至2023年12月31日,达芬奇已在十四五配额下销售了76台达芬奇手术系统(含前几个季度的销售)。

      据统计,2023年达芬奇国内中标量为36台,上海微创中标11台,精锋中标5台,康多中标5台。2023年第四季度中标量统计:达芬奇10台、图迈8台、康多3台、精锋2台。

      直觉医疗(Intuitive Surgical)是一家全球领先的机器人辅助微创手术技术公司,成立于1995年,总部位于美国,致力于开发新的手术机器人技术。

      公司产品包括达芬奇手术系统、Ion微创肺癌活检系统。达芬奇手术机器人系统,是市场上最受欢迎且使用最广泛的外科机器人系统之一。 该系统可以让外科医生通过微小 的切口进行各种手术,提高手术效率和安全性,减少 患 者并发症并缩短 恢复时间。

      2024年3月,直觉医疗宣布其下一代多孔手术机器人系统达芬奇5(da Vinci 5)获得了美国FDA的510(k)许可。其首创的力反馈技术引发了业内的广泛关注。


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